As plaquetas, fragmentos de células que atuam na coagulação do sangue, podem estar associadas a uma resposta imune longa e persistente das vacinas, revela estudo internacional com participação brasileira. Através de análises de expressão genética (transcritoma), experimentos com animais e culturas de células, os pesquisadores apontam que a resposta imune pode ser potencializada pelo hormônio TPO, produzido pelo fígado e pelos rins, que ativa a síntese de plaquetas, combinada com a ação das células B, produtoras de anticorpos.
Os resultados da pesquisa estão em artigo publicado no site Nature Immunology. “Esse trabalho começou com a proposta de fazer vacinologia de sistemas, tentando desvendar o mecanismo molecular da imunidade que era induzida pela vacina contra H5N1”, afirma ao Jornal da USP Helder Nakaya, professor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) da USP e pesquisador no Hospital Israelita Albert Einstein, um dos autores do artigo. “Para compreender esse mecanismo, a vacinologia de sistemas tem que combinar tecnologias ômicas e dados imunológicos”.
As tecnologias ômicas são empregadas para entender o funcionamento das moléculas existentes nos organismos vivos. Entre elas estão a genômica, que estuda o conjunto dos genes (genoma), a transcriptômica (que pesquisa a expressão dos genes), a proteômica (análise de proteínas) e a metabolômica (que investiga os metabólitos, produtos do metabolismo celular).
Nakaya relata que o objetivo inicial da pesquisa era entender o efeito adjuvante, ou seja, de que forma a resposta imunológica da vacina era potencializada. “Para saber os fatores que influenciaram essa resposta e sua duração, nós analisamos os níveis de células B [produtoras de anticorpos], afinidade aos anticorpos e dados de transcriptoma das células [que analisa a expressão dos genes da célula]”, relata o professor.
