Duas novas vacinas contra a covid-19 tiveram os estudos clínicos de 2ª e 3ª fases autorizados no Brasil. A Anvisa aprovou a solicitação nesta quarta-feira (14/7).
A primeira pesquisa clínica testará, em 3ª fase, uma nova candidata chinesa à vacina (vacina inativada contra SARS-CoV-2, célula vero) desenvolvida pelo Instituto de Biologia Médica, sob supervisão da Academia Chinesa de Ciências Médicas no país. A segunda pesquisa clínica aprovada testará em 2ª e 3ª fases a vacina (AZD2816) desenvolvida pela Astrazeneca com a tecnologia de vetor de adenovírus recombinante, a mesma utilizada na vacina anterior AZD1222, disponível no Brasil (designada como ChAdOx1 nCoV-19, patrocinada pela Universidade de Oxford).
No total, a nova vacina chinesa deve ser testada em aproximadamente 34.020 participantes recrutados no Brasil, Malásia, Bangladesh, China e México. No país, ela será aplicada em 7.992 adultos maiores de 18 anos nos estados de Goiás, Rio de Janeiro, Santa Catarina e São Paulo. O teste irá avaliar eficácia, segurança e a imunogenicidade da vacina em duas doses com intervalo de 14 dias entre a primeira e segunda doses.
