O receptor de vasopressina tipo 2 (V2R) é uma molécula-chave na sinalização celular, acionando mecanismos que regulam o equilíbrio hídrico do corpo e a pressão arterial. Pesquisadores da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP identificaram que a ativação do receptor acontece principalmente na membrana plasmática das células. O processo é desencadeado por hormônios que se ligam ao receptor, e o estudo descobriu que o maior tempo de associação entre eles proporciona uma sinalização mais prolongada.
No futuro, essa associação poderá ser levada em conta no desenvolvimento de fármacos, visando a aumentar seu efeito no organismo. “O V2R está envolvido na regulação do balanço hídrico e eletrolítico do organismo. Ele é ativado pelo hormônio vasopressina (AVP), promovendo sinalização sustentada e ativando vias celulares que promovem a reabsorção de água nos rins, resultando em um efeito antidiurético”, afirma ao Jornal da USP o professor Lucas Tabajara Parreiras e Silva, da FCFRP, coordenador da pesquisa. “Além disso, o V2R também tem um papel na modulação da pressão arterial e no equilíbrio dos níveis de sódio no corpo (homeostase).”
De acordo com Silva, antes da pesquisa, sabia-se que os GPCRs ativam proteínas G na membrana plasmática das células e que, após a ativação, os receptores sofriam mudanças e eram internalizados. “A membrana plasmática é a estrutura que delimita as células, separando seu interior do ambiente extracelular”, diz. “Seu papel na comunicação celular envolve a detecção de sinais químicos do ambiente por meio de receptores, como os GPCRs, permitindo a ativação de vias de sinalização intracelulares.”
