Uma nova terapia baseada na edição de genes conhecida como CRISPR pode apresentar um marco importante na busca pela cura do HIV. O tratamento, que recebeu o nome de EBT-101, é produto de uma extensa pesquisa colaborativa entre a Escola de Medicina da Universidade de Temple e a empresa de terapia gênica Excision BioTherapeutics, ambos dos Estados Unidos.
O primeiro indivíduo a receber terapia de infusão intravenosa de dose única com EBT-101 está sob observação e, em breve, será avaliado para interromper a terapia antirretroviral. A ideia é de que, se o novo tratamento funcionar como esperado, não será mais necessário o tratamento antirretroviral, que atualmente é o padrão para a infecção pelo HIV.
“Quase 40 milhões de pessoas em todo o mundo sofrem os efeitos do HIV e, mais de 40 anos após a descoberta do HIV/aids, ainda não há tratamentos curativos”, disse Kamel Khalili, da Universidade de Temple, em comunicado. “O EBT-101 pode potencialmente suprir às necessidades não atendidas de longa data desses indivíduos removendo o DNA viral de suas células, erradicando, assim, a infecção.”
Fonte: Revista Galileu
