O Núcleo de Pesquisa em Alimentos e Medicamentos (NUPLAM/UFRN) recebeu, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a renovação do Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (CBPF), que autoriza o processo de embalagem primária e secundária de comprimidos revestidos. A resolução foi publicada na segunda-feira, 9, e tem validade de dois anos.
A vice-diretora do Nuplam, Lourena Mafra, explica que um medicamento possui três tipos de embalagens: primária, secundária e terciária. A primária é a que entra em contato direto com o medicamento, a secundária é a embalagem externa do produto e a terciária é a responsável pelo empacotamento das caixas dos medicamentos para que ocorra o transporte seguro em sua distribuição.
Esses diferentes processos de fabricação exigem normas e regras que garantem a qualidade do produto e só podem ser realizados se autorizados pela Anvisa, após inspeção, avaliação das atividades realizadas na indústria e publicação do CBPF. “A resolução publicada garante que todos os procedimentos vinculados à embalagem realizados pelo Nuplam estão de acordo com as normas, evidenciando a eficiência da nossa indústria”, ressalta Lourena Mafra.
